总局办公厅公开征求临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)意见
21.12.2017 19:42
本文来源: 食品药品监督管理局
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于加快临床急需药品审评审批的要求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月14日前,将意见反馈至电子邮箱[email protected]。
附件:临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2017年12月13日
附件:临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿).doc
本文来源: 食品药品监督管理局
21.12.2017 19:42
故
事
总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告(征求意见稿)意见
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于食品药品监督管理局
总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》的意见
为规范药品医疗器械境外检查工作,食品药品监督管理局
食品药品监管总局办公厅 国家卫生计生委办公厅公开征求《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》意见
为贯彻落实《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈食品药品监督管理局