国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

总局关于发布第三批过度重复药品提示信息的公告（2018年第16号）

　　为科学引导企业及研发机构有序研发、优化研发资源食品药品监督管理局

总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知（食药监办械管〔2017〕187号）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：　食品药品监督管理局

总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（2017年第226号）

　　为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批食品药品监督管理局

总局关于2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告（2017年第163号）

　　为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，食品药品监督管理局

总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）

　　依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的食品药品监督管理局

总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）的通告（2017年第179号）

　　为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《食品药品监督管理局

总局办公厅公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见

　　为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深食品药品监督管理局

毕井泉在全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议上的讲话（2017年10月10日）

　　10月1日，食品药品监督管理局

总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》

　　为鼓励新药上市，满足临床需求，食品药品监督管理局

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布

　　10月8日，食品药品监督管理局

国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知

各省、自治区、直辖市人民政府，商务厅