长沙3岁女童拇指畸形像"衣叉" 与基因突变或环境污染有关
柔柔 (化名) 患先天性多指畸形，两只大拇指各多出一个指头，双手拇指呈Y字型，就像举着个“衣叉”。通讯员 供图
星辰在线10月17日讯(星辰全媒体记者 胡伟男 通讯员 邓四芳 汤雪) 长沙3岁女童柔柔 (化名) 患先天性多指畸形，两只大拇指各多出一个指头，双手拇指呈Y字型，就像举着个“衣叉”。近日，她在长沙市中心医院创伤、手外科接受了多指畸形切除整形术，目前恢复情况良好，“十二指连心”终于变回了“十指连心”。
据了解，3岁的柔柔出生时就和其他小婴儿不同。她双手大拇指处分别多出1个指头，呈“Y”型状。“多出来的手指上有指骨，也有指甲，外观和正常的拇指一样，伸手就像举了个衣叉。”柔柔妈妈告诉记者，柔柔上幼儿园时不太和小朋友交流，细问之下才知道是因为手指和大家的长得不一样。10月13日，柔柔在该院创伤、手外科接受了双手多指畸形切除整形术，手术进行了约1小时。术后柔柔恢复良好，虽然小手被厚厚的纱布包裹着，但听说自己多出的手指已经不见了，还是感到非常高兴。
“先天性多指畸形是指正常手指以外的手指赘生，症状典型，诊断相对容易，目前病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。遗传方面考虑为基因突变，环境方面可能与孕妇孕期吸烟、接触有害化学物质等有关，近年来手部先天畸形发生率较以往明显增加。”长沙市中心医院创伤、手外科副主任医师曾驰介绍，先天性多指畸形可以是单个、多个或双手多指，一般表现为桡侧(靠拇指一侧)多指、中央多指或尺侧(靠小指一侧)多指，其中以桡侧多指最为常见，多发生在正常手指的远节或近节，与正常指骨或指掌相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。多指畸形可单独存在，也可以伴有其他畸形，比如指畸形、肢体短小、手指缺如(缺失)等。
曾驰表示， 先天性多指畸形发病率高，畸形类型多，对手部功能影响重大。但只要治疗及时，经手术以后一般外形都能恢复得较好，功能也能得到良好改善。“由于多指解剖变异大，术中情况往往比想象得要复杂，所以掌握手术时机很重要。” 曾驰提醒，若年龄过小，异常的组织结构和功能难以辨认，术后可能导致残留畸形;若手术年龄过大，手术可直接影响正常手指功能，甚至造成功能障碍。他建议手术时间选择控制在1-3岁左右，这样将大大提高术后恢复效果。