省局召开2015年全省药品注册生产监管审评监测工作会议

14.04.2015  18:01
  4月8日-10日,全省药品注册生产监管审评监测工作会议在长沙召开。会议传达了全国及全省食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结了全省2014年药品注册、生产监管及审评监测工作,对2015年全省药品注册、生产监管及审评监测重点任务进行了部署,省局党组成员、副局长梁毅恒出席会议并讲话。

  梁毅恒副局长对2014年全系统妥善处置“山银花”、“药用明胶”等突发事件及热点问题,顺利通过国家食药监总局药品技术转让审评评估,继续强力推行新修订药品GMP认证,严把药品安全源头关,开展中药提取物、中药饮片等重点产品的专项检查,强化药品委托生产监管,深入开展药品飞行检查,积极适应新常态,确保了人民群众用药安全所做的工作给予充分肯定。同时,他指出要正视药品安全领域及监管队伍存在的薄弱环节,不断提高药品安全监管水平。2015年,全系统要创新监管理念,努力构建药品监管新机制;综合监管手段,实现最严格的源头监管;加强队伍建设,全面提升药品的监管水平,切实增强维护药品安全的使命感、责任感,真正确保我省药品安全监管工作“长治久安”。(来源:省局药品注册处、药品生产处、药品不良反应监测中心)