总局办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》意见
27.10.2017 17:59
本文来源: 食品药品监督管理局
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,做好药物临床试验机构资格认定调整为备案管理的相关准备工作,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。
电子邮箱:[email protected]
附件:药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2017年10月26日
附件:药物临床试验机构管理规定(征求意见稿).doc
本文来源: 食品药品监督管理局
27.10.2017 17:59
总局办公厅公开征求《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》意见
为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品食品药品监督管理局
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审食品药品监督管理局
总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号)
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《食品药品监督管理局