湘潭建立药械不良反应（事件）监测专家库

　　为进一步完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作机制，增强风险预警与管控能力，近日，湘潭根据《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件监测及再评价管理办法》等规定，成功建立了药品不良反应、医疗器械不良事件监测安全评估专家库。

　　专家库成员由126名药品不良反应监测安全评估专家和92名医疗器械不良事件监测安全评估专家组成，主要来自全市各大医疗机构的药学、内科、外科、妇产科、儿科等临床专业领域及药械生产经营企业等单位。专家的主要职责是参与全市重大药械不良反应事件及新发生的、严重的、突发性、群体性药械不良反应事件的调查、分析、评估，并提出紧急控制措施的技术方案意见；对全市药械不良反应报告进行科学评估，指导药械临床安全合理使用；有针对性地组织开展重点品种监测、风险品种评估及研究相关课题；参与全市药械不良事件监测工作技术指导、业务培训等临床合理用药安全指导及科普宣传咨询活动等。

　　专家库的建立，将有利于进一步管控药械风险，提高用药、用械安全水平。