总局办公厅公开征求《关于进口药品注册审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见

14.02.2018  09:41

  依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),优化审评审批程序,提高进口药品再注册申请审评审批质量与效率,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《关于进口药品注册审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年3月2日前,将意见反馈至电子邮箱[email protected]

 

  附件:关于进口药品注册审评审批有关事项的公告(征求意见稿)

食品药品监管总局办公厅

2018年2月9日       



附件:关于进口药品注册审评审批有关事项的公告(征求意见稿).docx
总局关于瑞舒伐他汀钙片等5个品种通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告(第二批)(2018年第20号)
  经审查,瑞舒伐他汀钙片等5个品种(目录见附件)符合仿制药质量和疗效一致性评价的要求,现予发布。上述品种的说明书、企业研究报告及生物等效性试验数据信息可登录国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站(www.食品药品监督管理局